University Côte d'azur

ECUE SV : Immunologie

ECUE's code : SPEV302

This course belong to UE SV : Physiologie animale (6 ECTS) which contains 3 ECUE
PORTAIL SCIENCES DE LA VIE
Biologie cellulaire , Physiologie
Campus Valrose
Licence 2
Semestre impair
Français

PRESENTATION

Dans ce cours, nous aborderons, dans un premier temps, les différentes étapes de la mise en place de la réponse immunitaire (cinétique, types cellulaires impliqués, interactions cellulaires, phase effectrice de la réponse immunitaire). Ensuite, nous mettrons en pratique ces connaissances pour comprendre les avancées récentes en immunologie (vaccination, immunothérapies anticancéreuses, maladies auto-immunes et transplantation).

Course's manager(s)

Philippe Blancou

In class

  • 8h of lectures
  • 4h of directed studies

PREREQUISITES

Before the start of the course, I must ...
  • Revoir mes cours de L1 de biologie cellulaire

OBJECTIVES

By the end of this course, I should be able to...
  • Comprendre le déroulement de la réponse immunitaire suite à l’introduction d’un antigène dans l’organisme
  • Décrire les mécanismes immunitaires associées à la vaccination, aux immunothérapies anti-cancereuses, au rejet de greffe et aux pathologies auto-immunes
  • Connaitre les démarches expérimentales permettant de visualiser des cellules immunitaires dans les tissues, de doser les anticorps ou des cytokines, de démontrer que l’immunité humorale ou cellulaire est impliquée dans la protection contre des agents pathogènes.

CONTENT

  • 1. L’immunité innée est une réponse immédiate à une infection ou à des lésions cellulaires

    a. La réponse immunitaire innées repose principalement sur la présence de phagocytes dans les tissus

    b. Des récepteurs cellulaires (PRR) détectent les micro-organismes (PAMP) et les cellules endommagées (DAMP)

    c. La réaction de l’immunité innée conduit au recrutement de phagocytes localement pour détruire les tissus endommagés et les micro-organismes

     

    2. Les cellules dendritiques capturent des antigènes et les présentent aux lymphocytes T dans le ganglion lymphatique

    a. Les cellules dendritiques capturent les antigènes par phagocytose et migrent dans les ganglions lymphatiques

    b. Les cellules dendritiques génèrent des peptides antigéniques pour les présenter à leur surface associés aux CMH

     

    3. Le système immunitaire adaptatif est capable de reconnaitre une grande diversité d’antigènes

    a. Les récepteurs d’antigènes des lymphocytes T et B

    b. Avant activation, chaque lymphocyte a un récepteur d’antigène unique permettant après activation la multiplication des cellules et le développement d’un répertoire immunitaires

     

    4. Suite à leur activation les lymphocytes T sécrètent des cytokines et sont capables de cytotoxicité

    a. Après rencontre antigène/CMH, les lymphocytes T naïfs se multiplient et se différencient en lymphocytes T effecteurs et mémoires

    b. L’activation fonctionnelle des lymphocyte T se fait au niveau de la « synapse immunologique »

    c. Suite à leur activation, les lymphocytes T CD4+ helper activent des macrophages, aide à la prolifération des lymphocytes B ou T CD8+, inhibition de la réponse immunitaire

    d. Suite à leur activation, les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques éliminent les cellules infectées

     5. Suite à leur activation les lymphocytes B sécrètent des anticorps

    a. Les lymphocytes B présentent des peptides antigéniques aux lymphocytes T CD4+ helper

    b. Les lymphocytes T CD4+ helper activent les lymphocytes B

  • 1. L’induction d’une réponse lymphocytaire spécifique des agents infectieux ou des cellules tumorales est essentielle pour combattre les infections et les cancers

    a. Mise en évidence de l’importance de l’immunité lymphocytaire T et de la production d’anticorps dans la protection contre les agents infectieux et le prolifération tumorale

    b. L’activation des lymphocytes T CD8+, aidée par les lymphocytes T CD4+, en présence de PAMPs et DAMPs  conduit à la reconnaissance des peptides antigéniques dérivés des agents infectieux et des tumeurs et la destruction des cellules infectées ou tumorales

    c. La production d’anticorps par les lymphocytes B, aidée par les lymphocytes T CD4+, permet de lutter contre les agents infectieux en reconnaissant les antigènes extracellulaires

     

    2. Les agents infectieux comme les tumeurs peuvent échapper à la réponse immunitaire en inhibant la reconnaissance des antigènes dérivés d’agent infectieux ou de cellules tumorales

     

    3. Des traitement qui agissent sur le système immunitaire permettent de prévenir les infections et/ou combattre les cancers

    a. Les vaccins contiennent des adjuvants (signaux de danger) et des antigènes dérivés des agents infectieux qui permettent d’augmenter le nombre de lymphocytes mémoires spécifiques des agents infectieux et ainsi d’accélérer la réponse immunitaire de l’hôte en cas d’infection

    b. Les immunothérapies anti-cancéreuses stimulent les réponses anti-tumorales naturellement présentent dans l’organisme grâce à des anticorps (blocage des points de contrôle).

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