I – Nomenclature
II –Représentations des molécules organiques
II-1 Ecritures
Formules développée, compacte, topologique
II-2 représentations spatiales
- Cram, Projection de Newmann, Fischer
III – Isomèries
III-1 Isomèrie Plane
III-2 Isomèrie stérique
a) Isomèrie Z/E
b) Isomèrie de conformation
c) Isomèrie optique – Nomenclature R et S
IV – Effets électroniques :
IV-1 rappels : polarisation des liaisons covalentes, moment dipolaire
IV-2 effets électroniques
a) Effets inductifs
b) Mésomérie – Effets mésomères
- délocalisation d’électrons
- formes mésomères – hybrides de résonance
- Systèmes conjugués
- Effets mésomères
V – Introduction à la réactivité
V–1 Classification des réactions organiques (ioniques/radicalaires ; S, Ad, E, réarrangements)
V–2 Mécanismes concertés et intermédiaires réactionnels (C+, C- C.)
V-3 acides et bases de Bronsted et Lewis
V-4 Nucléophiles et électrophiles
V-5 Exemple de mécanismes réactionnels : SN1 et SN2